SCARAMANDA

Alle Beiträge von SCARAMANDA

08.01.2019 Topic: Besuch SCARAMANDA	gestern war ich bei einem guten freund zu besuch. er sagte zu mir, ich soll mich bei ihm wie zuhause fühlen. darauf warf ich ihn raus. ich mag keine besuche.
25.10.2018 Topic: sauberkeit SCARAMANDA	Ein Pärchen beim Seggs. Sie fängt an zu stöhnen: "Jaa, gib´s mir. Sag mir dreckige Sachen!"Er: "Küche, Bad, Wohnzimmer .
12.10.2018 Topic: Alte Dame wettet SCARAMANDA	stimmt
10.10.2018 Topic: Alte Dame wettet SCARAMANDA	Eine alte Dame kommt in die Deutsche Bank. Sie geht zum Schalter und spricht den jungen Kerl dahinter an: "Ich würde gerne ein Konto bei Ihnen eröffnen." Der Bankangestellte freut sich natürlich über die neue Kundin und möchte noch wissen, wie viel die Dame denn zum Start einzahlen möchte. "1.000.000 Euro", sagt die Dame. Der Bankangestellte macht große Augen. "Wo haben Sie bitte so viel Geld her?" Die ältere Dame möchte es dem Angestellten nicht sagen, so dass ihm nichts anderes übrig bleibt bei dieser Summe, als die Dame zum Filialleiter zu bringen. Er bittet die Dame nach hinten in ein Zimmer, erläutert dem Filialleiter kurz die Situation und lässt die beiden alleine. "Wo haben Sie bitte so viel Geld her, meine Dame?" "Das ist alles Geld aus gewonnenen Wetten.", sagt sie. Der Leiter der Bank, der sich das nicht vorstellen kann, möchte gerne wissen, was das für Wetten sind. Die ältere Dame macht ihm einen Vorschlag: "Passen Sie auf, ich Wette mit Ihnen um 10.000 Euro, dass Ihr bestes Stück eckig ist!" Der Leiter ganz empört: "Na hören Sie mal, das ist bestimmt nicht eckig! Das ist so normal wie von jedem anderen!" Die Dame: "Wenn Sie sich so sicher sind, dann können wir ja wetten." Nach ein paar mal überlegen willigt der Filialleiter ein und sie verabreden sich für Dienstagmorgen um 10.00 Uhr. In der Nacht liegt der Filialleiter im Bett. Er geht mit seiner Hand in seinen Schritt und prüft nochmal nach. Alles ganz normal, kein bisschen eckig! Das kann die Dame gar nicht gewinnen! Beruhigt schläft er ein. Am nächsten Tag kommt die Dame dann wie verabredet in sein Büro, hat aber ihren Anwalt dabei, als Zeugen, wie sie meint. "Na gut, dann lassen Sie mal sehen!" Der Filialleiter lässt die Hose runter. "Hier, alles normal!" Die Dame guckt ein wenig und meint: "Nun ja, ein wenig eckig sehen die schon aus...!" Der Filialleiter ist empört und betont, dass alles normal bei ihm sei. "Um ganz sicher zu sein, muss ich die mal anfassen!" Das will der Filialleiter natürlich zuerst nicht, aber da es schließlich um viel Geld geht, willigt er ein.
31.05.2018 Topic: Wie spielt man einen Grand kaputt? Nur so ! SCARAMANDA	langweilig
11.11.2017 Topic: Waldi SCARAMANDA	hi du narr. alles gute zu deinem geburtstag. mögen deine aktien genau so steigen als meine, grins
28.07.2017 Topic: der bayer SCARAMANDA	hano do stauni ih abba.
29.06.2017 Topic: Aktienkauf Empfehlung SCARAMANDA	moin werwolf, ich danke die vielmals für deine anregungen. ich habe mit allen meiner empfehlungen sehr grosse gewinne gemacht. so wie ich das sehe kommt von einigen hier nur der neid heraus, weil sie es nicht schaffen sich in aktienkauf zu informieren. daher dachte ich gebe ich mal ein paar infos. so wie ich das sehe, ist bei vielen nicht angekommen. SCHADE sollen sie weiter mit äpfel und birnen leben.
29.06.2017 Topic: Aktienkauf Empfehlung SCARAMANDA	gern geschehen zossi.man mus nur bei aktien sich zeit lassen. das ist mitunter angebracht. nichts geschieht von heute auf morgen. wie sagte schon meine frau immer zu mir. SCHÖN LANSAM:im diesen sinne scamanda.
29.06.2017 Topic: Aktienkauf Empfehlung SCARAMANDA	neues zu paion. paion gibt folgendes bekannt, DJ DGAP-News: PAION GIBT POSITIVE HEADLINE-DATEN IN US-PHASE-III-STUDIE MIT REMIMAZOLAM IN DER INDIKATION KURZSEDIERUNG BEI BRON Dow Jones hat von EQS/DGAP eine Zahlung für die Verbreitung dieser Pressemitteilung über sein Netzwerk erhalten. DGAP-News: PAION AG / Schlagwort(e): Research Update PAION GIBT POSITIVE HEADLINE-DATEN IN US-PHASE-III-STUDIE MIT REMIMAZOLAM IN DER INDIKATION KURZSEDIERUNG BEI BRONCHOSKOPIEPATIENTEN BEKANNT 2017-06-28 / 20:41 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. PAION GIBT POSITIVE HEADLINE-DATEN IN US-PHASE-III-STUDIE MIT REMIMAZOLAM IN DER INDIKATION KURZSEDIERUNG BEI BRONCHOSKOPIEPATIENTEN BEKANNT - Primärer Endpunkt (Wirksamkeit) wurde erfolgreich erreicht - Phase-III-Programm erfolgreich abgeschlossen - Hervorragendes Sicherheitsprofil von Remimazolam bestätigt - Telefonkonferenz zu den Remimazolam-Headline-Daten am 29. Juni 2017 um 14:00 Uhr MESZ Aachen (Germany), 28. Juni 2017 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass Remimazolam, sein ultrakurz wirksames Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, den primären Endpunkt zur Wirksamkeit in einer pivotalen US-Phase-III-Studie in der Indikation "Kurzsedierung bei kleinen Eingriffen" bei Patienten, die sich einer Bronchoskopie (Lungenspiegelung) unterzogen, erreicht hat. Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "_Ich möchte mich bei den Patienten und Medizinern, die an der Studie teilgenommen haben, herzlich bedanken. Wir sind begeistert von den heute veröffentlichten Studienergebnissen. Mit dem erfolgreichen Abschluss der Bronchoskopiestudie haben wir einen bedeutenden Meilenstein in der Geschichte von PAION und auf dem Weg zur Zulassung von Remimazolam erreicht._" Diese klinische Phase-III-Studie, die in 15 Studienzentren in den USA durchgeführt wurde, war eine prospektive, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie mit einem Open-Label-Midazolam-Arm mit 446 Patienten (von denen 431 Studienmedikation erhielten), die aus diagnostischen oder therapeutischen Gründen eine Bronchoskopie benötigten. Die Studie wurde kontinuierlich von einem unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) überwacht. 162 Patienten (37,6 %) waren ASA-III-Patienten (American Society of Anesthesiologists-Klassifizierung; ASA III: Patienten mit schwerer systemischer Erkrankung), und das Durchschnittsalter aller Patienten lag bei 62,3 Jahren im Vergleich zu 6,6 % ASA-III-Patienten und einem Durchschnittsalter aller Patienten von 54,9 Jahren in der zuvor berichteten pivotalen Phase-III-Koloskopiestudie. Die Patienten erhielten randomisiert entweder Remimazolam, Midazolam oder Placebo in Kombination mit Fentanyl als Schmerzmittel, um eine ausreichende Sedierung für den Beginn und die Durchführung des Eingriffs zu erzielen. Um die Durchführung der geplanten Bronchoskopie zu gewährleisten, stand für alle Patienten Midazolam als Ergänzungsmedikation (sog. "rescue medication") im Falle anderenfalls unzureichender Sedierung zur Verfügung. Der primäre Endpunkt der Studie war aus folgenden Parametern zusammengesetzt: keine Notwendigkeit für Ergänzungsmedikation, vollständige Durchführung des Eingriffs und nicht mehr als fünf Dosen innerhalb von 15 Minuten für Remimazolam/Placebo und nicht mehr als drei Dosen innerhalb von 12 Minuten für Midazolam. Der primäre Endpunkt wurde in 82,5 % der behandelten Patienten in der Remimazolam-Gruppe und 3,4 % in der Placebo-Gruppe erreicht (p-Wert <0,0001). Wichtige sekundäre Endpunkte zeigten, dass die Remimazolam-Gruppe eine mediane Zeit von der Verabreichung bis zum Beginn des Eingriffs von 5,0 Minuten (Placebo: 17,0 Minuten) benötigte und die mediane Zeit vom Ende des Eingriffs bis zur Wiedererlangung des vollständigen Bewusstseins der Patienten bei 6,0 Minuten (Placebo: 14,0 Minuten) lag. Darüber hinaus dauerte es im Median nach subjektivem Empfinden der Remimazolam-Patienten 404 Minuten, bis sie nach Verabreichung der letzten Dosis ihren Normalzustand wieder erreicht hatten (Placebo: 935 Minuten). Im Open-Label-Midazolam-Arm wurde die erfolgreiche Durchführung des Eingriffs in 34,8 % der Patienten erreicht. Midazolam-Patienten zeigten eine mediane Zeit vom Beginn der Medikationsgabe bis zum Beginn des Eingriffs von 16,0 Minuten und eine mediane Zeit vom Ende des Eingriffs bis zur Wiedererlangung des vollständigen Bewusstseins von 12,0 Minuten. Bei den Midazolam-Patienten dauerte es im Median 478,5 Minuten, bis sie nach Verabreichung der letzten Dosis ihren Normalzustand wieder erreicht hatten. Übersicht der Ergebnisse: Remimazolam Placebo Midazolam (Open Label) Erfolgreiche Durchführung 82,5 % 3,4 % 34,8 % des Eingriffs Verwendung von 16,2 % 96,6 % 56,5 % Ergänzungsmedikation Zeit von der ersten 5,0 min 17,0 min 16,0 min Verabreichung bis zum Beginn des Eingriffs Zeit vom Ende des 6,0 min 14,0 min 12,0 min Eingriffs bis zum vollen Bewusstsein Zeit bis zum Erreichen des 404,0 min 935,0 min 478,5 min Normalzustands Unerwünschte Ereignisse insgesamt, behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse und insbesondere Vorfälle von Hypotonie und Bradykardie traten mit Remimazolam im Vergleich zu Midazolam seltener auf. Hypotonie war das am häufigsten berichtete unerwünschte Ereignis mit 41,9 % bei mit Remimazolam behandelten Patienten, 62,7 % bei Placebo und 49,3 % bei Midazolam. Hypoxie trat bei 21,8 % der Patienten mit Remimazolam, 20,3 % im Placebo-Arm und 18,8 % im Midazolam-Arm auf. Wie erwartet waren die Patienten, die an dieser Studie teilgenommen haben, in einem insgesamt schlechteren Gesundheitszustand als die Patienten, die an der pivotalen Koloskopiestudie teilgenommen hatten. Bei 21 Patienten traten über alle Behandlungsarme insgesamt 26 schwere unerwünschte Ereignisse nach Gabe der Studienmedikation auf. Von diesen 26 schweren unerwünschten Ereignissen wurden nur zwei als im Zusammenhang mit der Studienmedikation (Remimazolam) stehend beurteilt. Diese traten bei einem einzigen Patienten nach Verabreichung der doppelten der im Prüfplan erlaubten Fentanyl-Dosis auf. _"Die Studienergebnisse deuten darauf hin, dass Remimazolam, das als erste Substanz seit vielen Jahren für die Kurzsedierung bei Bronchoskopien getestet wird, das Potential hat, das Spektrum der Behandlungsmöglichkeiten für Bronchoskopiepatienten durch ein effizienteres Verfahren zu bereichern._", kommentierte Dr. Gerard A. Silvestri, Professor für Medizin, Medizinische Universität von South Carolina, Charleston, South Carolina, USA. "_Remimazolam könnte ein idealer Wirkstoff für Bronchoskopiepatienten sein_, _weil es sicher und ultrakurz wirksam ist, einen hervorragenden sedierenden Effekt besitzt und es Patienten ermöglicht, schneller wieder das volle Bewusstsein zu erlangen. Die Ergebnisse der Studie werden weiterhin ausgewertet, die Daten zeigen aber bereits jetzt, dass Remimazolam vorraussichtlich einen Platz bei der adäquaten Sedierung von Bronchoskopiepatienten einnehmen wird."_ Telefonkonferenz: PAION wird am Donnerstag, den 29. Juni 2017, um 14.00 Uhr MESZ auf einer öffentlichen Telefonkonferenz die wesentlichen Phase-III-Daten in englischer Sprache präsentieren. Zur Teilnahme an der Telefonkonferenz wählen Sie bitte aus - Deutschland +49 (0) 69 7104 45598, - Großbritannien +44 (0) 20 3003 2666, - USA +1 212 999 6659 - allen anderen Ländern: bitte die UK-Nummer wählen Geben Sie nach der Anforderung das Passwort "PAION" an. Parallel zur Telefonkonferenz wird eine Präsentation per Webcast zur Verfügung gestellt. Zur Teilnahme klicken Sie bitte auf den folgenden Link: https://paion-events.webex.com/paion-events/j.php?MTID=m0aee605381a79a61f8d4 c03dcb0ba93f [1] ### Über Remimazolam Remimazolam ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, das bereits positive Ergebnisse in klinischen Phase-III-Studien gezeigt hat. Im menschlichen Körper wird Remimazolam von Gewebe-Esterasen, einer weit verbreiteten Art von Enzymen, zu einem inaktiven Metaboliten abgebaut und nicht über cytochromabhängige Abbauwege in der Leber. Wie bei anderen Benzodiazepinen steht mit Flumazenil ein Gegenmittel zur Verfügung, um bei Bedarf die Sedierung und Narkose des Patienten wieder rasch beenden zu können. Wirksamkeit und Sicherheit wurden bereits in klinischen Studien bei über 1.500 Probanden und Patienten gezeigt. Die bisherigen Daten deuten darauf hin, dass Remimazolam einen raschen Wirkeintritt und ein schnelles Abklingen der Wirkung hat und dabei ein günstiges kardiorespiratorisches Sicherheitsprofil besitzt. Remimazolam befindet sich derzeit in klinischer Phase-III-Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA. Nach Abschluss der laufenden Entwicklung ist die Implementierung eines bereits mit der FDA abgestimmten pädiatrischen Entwicklungsplans vorgesehen. Ein vollständiges Phase-III-Entwicklungsprogramm in der Allgemeinanästhesie wurde in Japan sowie eine Phase-II-Studie in der Allgemeinanästhesie in Europa erfolgreich abgeschlossen. Basierend auf den positiven Ergebnissen einer Phase-II-Studie ist die Sedierung auf der Intensivstation (für mehr als 24 Stunden nach der Operation) eine weitere attraktive Indikation. Remimazolam steht zur Auslizenzierung außerhalb der USA, Kanadas, Chinas, Russlands (GUS), der Türkei, der MENA-Region und Südkoreas weiter zur Verfügung. In diesen Märkten ist die Substanz bereits an Cosmo Pharmaceuticals, Pharmascience (Pendopharm), Yichang Humanwell, R-Pharm, (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires June 28, 2017 14:42 ET (18:42 GMT) Alles anzeigen Dow Jones 28.06.2017, 20:16 DJ DGAP-Adhoc: PAION GIBT POSITIVE HEADLINE-DATEN IN US-PHASE-III-STUDIE MIT REMIMAZOLAM IN DER INDIKATION KURZSEDIERUNG BEI BRO DGAP-Ad-hoc: PAION AG / Schlagwort(e): Research Update PAIO
22.06.2017 Topic: Aufsatz SCARAMANDA	der ist gut
04.06.2017 Topic: Aktienkauf Empfehlung SCARAMANDA	hier wird über aktien geredet, und nicht solch einen blödsinn.
30.05.2017 Topic: Die Elite sind auch Menschen SCARAMANDA	da kenne ich ich ein altes sprichwort.WISSEN ist MACHT.
05.05.2017 Topic: Aktienkauf Empfehlung SCARAMANDA	es ist wirklioch sehr traurig, das die bevölkerung so ängstlich bei aktien ist.habe im moment auch einige aktien wegen der dividente im depo. der monat mai ist kassenmonat. sehr viele firmen zahlen mitunter sehr hohe dividenten aus.prosieben habe ich im depo,auch noch viele andere firmen,
05.05.2017 Topic: Aktienkauf Empfehlung SCARAMANDA	moin, heute möchte ich euch mal meine empfehlungen von den letzten 3 jahre begutachten.als ertens. Paion hat sich verdreifacht,dauert etwa noch ein jahr ob remimazolan zugelassen wird. bis jetzt verdreifacht, genau so evotec und noch mehr %. kuka empfohlen am 17.10.14 damals 44,58 €, heute 116,00 €. rib software empfohlen am 17.10.14 9,71 € heute 13,25 € rheinmetall empfohlen am 17.10.14 um 35 € heute 87,00 € Evotec empfohlen am 09.09.13 2.94 € heute 10.84 € so, jetzt bin ich mal gespannt,ob immer noch jemand was zum meckern hat? ich selbst bin sehr gut damit gefahren, waren tolle gewinne dabei. gruss scaramanda
27.09.2016 Topic: Aktienkauf Empfehlung SCARAMANDA	moin, nun ist es soweit. die paion aktie hat ihre rakete gestartet. man schaue nur mal den anstieg in letzter zeit an. das ist noch lange nicht das ende der fahnenstange.dies ist keine kaufempfehlung, jeder mus selber entscheiden ob er einsteigen möchte.ich selber bin schon lange dabei, und liege im hohen bereich im plus.
09.02.2016 Topic: IMMER DIESE ZOCKEREI SCARAMANDA	super
07.02.2016 Topic: Elefanten im Urwald SCARAMANDA	hhp ...geht´s nicht noch flacher ??? im kloster ist noch platzt.
05.02.2016 Topic: Elefanten im Urwald SCARAMANDA	Also das steht eine Gruppe Tiger vor einem Urwäldchen. Kommt eine Elefant vorbei. Rein in Urwäldchen und kurz darauf lachend wieder raus. Da geht so ein paarmal. Elefant geht rein und kommt wieder lachend raus....Dann sagt der eine Tiger zu dem anderen. Du, den nächsten Elefanten müssen wir fragen warum die immer lachen wenn se rauskommen. Gesagt, getan. Elefant kommt, geht rein und kommt lachend wieder raus. "He Elefant. Warum lacht ihr immer wenn ihr aus dem Urwäldchen rauskommt? Sagt der Elefant:"Ha, wir figgen die Affen". Sagt der Tiger:"Und, das machen wir auch. Nix besonderes." Elefant:"Ja, aber bei Euch platzen se ned!"
18.07.2015 Topic: Hula Hupp SCARAMANDA	na ja, bei seinem alter kann man ja verzeihen.